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  • ISSN 1008-9357
  • CN 31-1633/O6

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聚己内酯/聚丁内酰胺电纺纤维的制备及性能
明远, 陈涛, 赵黎明, 邱勇隽
当前状态:  doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20220520001
[摘要](0) [HTML全文](0) [PDF 7105KB](0)
摘要:
通过溶液静电纺丝法制备了聚己内酯/聚丁内酰胺(PCL/PBL)电纺纤维膜,采用扫描电子显微镜(SEM)、水相接触角测量仪、原子力显微镜(AFM)、能谱仪(EDS)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、热重分析仪(TGA)、差示扫描量热仪(DSC)、电子万能拉力机对PCL/PBL电纺纤维的形貌、亲疏水性、结晶性能、热性能及力学性能进行了研究。结果表明,随着PBL含量的增加,纤维直径增加,直径分布变窄,且纤维膜的亲水性明显改善;PCL与PBL有一定相容性,PCL/PBL电纺纤维膜的结晶度高于PCL或PBL均聚物电纺纤维膜,并随PBL含量增加而提高;PCL/PBL电纺纤维膜中PCL熔点随PBL含量增加而略有增加,PBL组分的熔点则基本不变。两组分的结晶温度和纤维膜热稳定性均随PBL含量增加而降低。PBL的加入使电纺纤维膜的力学性能明显提高。
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可拉伸储能电池最新研究进展
田云超, 王勇, 陈绍山, 冯弈钰, 封伟
当前状态:  doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20221029001
[摘要](6) [HTML全文](2) [PDF 10551KB](0)
摘要:
近年来,智能可穿戴设备迅速发展,传统电池受限于材料的刚性难以满足柔性电子器件的需求,亟需开发新型储能设备,目前已有一系列有关可拉伸电池的报道。本文对相关工作进行了总结回顾,将实现电池拉伸性的策略分为设备和部件两个层面,重点对不同维度上实现电池拉伸性的整体结构设计及各可拉伸部件的制备方法进行了综述,并分析了两者的优势与不足,指出了在可拉伸电池研究中所面临的如能量密度、界面退化、封装工艺和设备集成等共性问题,同时对未来的发展趋势进行了展望。
PEDOT的固相聚合法制备及其在紫外光探测器中的应用
吐尔逊·阿不都热依木, 凯丽比努尔·艾孜热提玉麦尔, 唐新生, 拿吾尔斯汗·赛尔克江, 依力亚尔·吾休
当前状态:  doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20220809001
[摘要](23) [HTML全文](11) [PDF 6229KB](46)
摘要:
首先以2,5-二溴-3,4-乙撑二氧噻吩(DBEDOT)为单体,通过固相聚合法在掺杂氟的二氧化锡导电玻璃(FTO)基底表面制备聚(3,4-乙撑二氧噻吩)(PEDOT)膜,然后将其与氧化锌纳米阵列(ZnO NRs)修饰的 FTO 组装成有机-无机异质结紫外光探测器,并研究其紫外光探测性能。采用紫外-可见分光光谱(UV-Vis)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射光谱(XRD)等测试方法对材料进行表征。结果表明,固相聚合法制备的 PEDOT 能有效提升 ZnO NRs 基紫外光探测器的性能。器件在紫外光照射下(365 nm,0.32 mW/cm2)表现出较高响应度(15.34 mA/W)、较短响应时间(上升时间为0.159 s,下降时间为0.162 s)和较好的稳定性。
双重敏感mPEG-PDPA-P(AAm-co-AN)聚合物自组装体的药物递送
宋佳, 张紫薇, 张婕, 秦飞扬, 徐首红
当前状态:  doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20220322001
[摘要](29) [HTML全文](11) [PDF 6513KB](79)
摘要:
设计合成了一种新型两亲性三嵌段ABC聚合物聚乙二醇单甲醚-聚甲基丙烯酸二异丙胺基乙酯-聚(丙烯酰胺-co-丙烯腈)(mPEG-PDPA-P(AAm-co-AN))。该聚合物具有pH敏感嵌段PDPA和温度敏感嵌段P(AAm-co-AN),临界溶解温度(UCST)较高,且可以通过改变单体比例来调节UCST。在室温、中性环境下,该聚合物通过自组装形成刺激响应型胶束,可用于抗肿瘤药物的控释研究。温度升高诱导聚合物胶束向不对称囊泡结构转变,pH降低促使聚合物形成更加松散的胶束。在体外释药探究中,聚合物胶束对亲水药物阿霉素(DOX)和疏水药物槲皮素都具有良好的载药效果,在37 ℃、pH=7.4的条件下泄漏量低,随着温度升高和pH降低,胶束释放药物的速率和释放量明显增加。
非手性液晶聚合物中超分子手性结构的诱导与光照固定
郭玉权, 贺子翔, 程笑笑, 张弓, 缪腾飞, 张伟
当前状态:  doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20220723001
[摘要](64) [HTML全文](16) [PDF 6911KB](68)
摘要:
超分子手性结构由于其形成所需的非共价相互作用力较弱,因此极易在外界条件刺激下发生解离,从而导致手性消失。在绝大多数情况下,以非手性单元为组装模块的组装体系中超分子手性结构在外部环境刺激下被破坏后无法回复。为了提高超分子手性结构的稳定性,克服其对原有手性源的依赖性,设计合成了一种侧链型非手性苯甲酸苯酯液晶聚合物,在聚合物侧链末端引入肉桂酸结构作为交联基团。将手性柠檬烯的手性诱导与简单的光照交联结合即可实现超分子手性的共价键固定,极大地简化了交联过程,为手性材料的制备与手性信息存储提供了新的策略。
基于PAM/CS/MoS2复合水凝胶的QCM湿度传感器制备及应用
罗自力, 黄蓓, 曹峥, 范黎琳, 成骏峰, 吴盾, 陶国良, 刘春林
当前状态:  doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20220421001
[摘要](40) [HTML全文](17) [PDF 5565KB](68)
摘要:
通过自由基聚合的方法,将二硫化钼(MoS2)引入聚丙烯酰胺/壳聚糖(PAM/CS)水凝胶体系,制得互穿网络结构的PAM/CS/MoS2复合高分子水凝胶。利用傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、扫描电子显微镜、激光扫描共聚焦显微镜对水凝胶的组分和形貌进行分析。利用万能试验机和接触角测量仪对水凝胶的力学性能和亲水性能进行测试,最后用石英晶体微天平(QCM)探究了该复合水凝胶薄膜在湿度传感领域的应用。结果表明, PAM/CS/MoS2-0.4(MoS2在体系中的质量为0.4 mg)复合水凝胶具有最大的压缩应力(584.6 kPa)与最大的压缩应变(83.8%);MoS2的引入,增强了复合水凝胶的亲水性;随着环境相对湿度从11%增加到95%,基于PAM/CS/MoS2复合水凝胶的QCM湿度传感器响应频率最大可达2642 Hz,相对湿度变化1%的灵敏度为31.45 Hz,有望应用于湿度传感领域。
功能高分子引发生物矿化实现肿瘤阻断治疗
刘洋, 庄雅灵, 丁建勋
当前状态:  doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20221109001
[摘要](20) [HTML全文](3) [PDF 12749KB](4)
摘要:
作为一种不依赖于肿瘤组织渗透的治疗策略,阻断疗法通过阻碍肿瘤与周围微环境之间的物质交换而有效抑制肿瘤的生长和转移。然而,血管阻断、细胞外基质构建等手段存在系统毒性大、肿瘤杀伤不完全、有效持续时间短等问题。受生物体矿化过程的启发,在肿瘤周围构筑生物矿化层成为一种新兴、安全、有效且持久的肿瘤阻断治疗创新模式。基于此,本研究团队首先将阿仑膦酸钠(ALN)键合到1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯(DSPE-PEG-NHS)的末端,合成了功能高分子DSPE-PEG-ALN(DPA)。其中,DSPE端可以插入到细胞膜上,另一端的双膦酸可以高效吸附环境中的钙离子等阳离子而引发矿物沉积的连锁反应,在肿瘤周围形成生物矿化层,阻断肿瘤进展。为了进一步提高矿化策略的选择性,我们设计并合成了肿瘤酸度触发的生物矿化引发聚氨基酸纳米粒子(BINP)。在中性条件下BINP上的长烷基链组装在纳米粒子的内部,而在肿瘤组织的弱酸性环境中暴露,实现肿瘤细胞膜的特异性插入,原位引发生物矿化,选择性阻断肿瘤进展。原位引发生物矿化的功能高分子的设计和应用为肿瘤阻断治疗提供了具有临床应用前景的创新思路。
聚乙烯咔唑共价修饰黑磷纳米片及其在叠层阻变存储器中的应用
郑庭安, 顾敏超, 孙方成, 陈彧
当前状态:  doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20220919001
[摘要](22) [HTML全文](13) [PDF 8348KB](50)
摘要:
提升阻变存储器存储密度的有效方法之一是通过对活性层的简单叠加制备三维垂直堆叠器件。使用S-1-十二烷基-S′-(α, α′-二甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯(DDAT)共价接枝的二维黑磷(BP)纳米材料(BP-DDAT)作为关键的二维模板和可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂,成功制备了由聚乙烯基咔唑(PVK)共价修饰的黑磷纳米片(BP-PVK)。采用傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、紫外-可见吸收光谱等手段对BP-PVK进行了表征。PVK在BP表面的共价接枝有效地提高了BP的环境稳定性和在常见有机溶剂中的溶解度。以BP-PVK为活性层,在玻璃基底上制备了一种结构为Al/BP-PVK/Al/BP-PVK/Al的双层17×17横条阵列垂直堆叠的阻变存储器件,该器件在室温下表现出了典型的双稳态非易失性可擦写存储性能,开/关电流比超过103,良品率和均一性较高。
透明质酸功能修饰聚乳酸取向超细纤维促进血管平滑肌细胞的迁移
岳蒙, 张彦中
当前状态:  doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20220609001
[摘要](52) [HTML全文](17) [PDF 5999KB](150)
摘要:
基于稳定射流同轴电纺丝法(SJCES),选用透明质酸(HA)对电纺左旋聚乳酸(PLLA)取向超细纤维进行表面功能修饰得到壳-芯结构的取向纤维(HA-PLLA),以提高血管平滑肌细胞(vSMCs)在纤维表面的黏附和迁移能力。首先在无血清饥饿处理条件下观察HA促进vSMCs迁移的功效;然后采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、红外光谱仪(FTIR)、X-射线衍射仪(XRD)和万能材料测试仪等对纤维形貌、壳-芯结构和力学性能进行表征;最后通过改良版“伤口”愈合实验检测HA-PLLA取向纤维诱导vSMCs迁移的功效。结果表明:HA具有显著促进vSMCs迁移的作用;SJCES法可成功制备HA-PLLA壳-芯取向纤维;HA修饰可显著提高PLLA取向纤维的细胞相容性,并增强其定向引导vSMCs 迁移的能力,从而证实了HA-PLLA取向纤维促进vSMCs迁移的有效性。
1,8-辛二酸改性热致液晶共聚酯的制备及其性能
吕荣盛, 高欣逸, 蒋杰, 赵世成, 赵玲, 奚桢浩
当前状态:  doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20220613001
[摘要](37) [HTML全文](18) [PDF 7095KB](40)
摘要:
以对羟基苯甲酸、对苯二甲酸和对苯二酚为共聚单体,经乙酰化和熔融缩聚两步法合成三元热致液晶共聚酯。引入长链脂肪族化合物1,8-辛二酸作为改性单体,按不同比例代替对苯二甲酸,制备了一系列含柔性链段的新型四元热致液晶共聚酯。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振碳谱(13C-NMR)对共聚酯结构进行表征,采用差示扫描量热(DSC)和热失重分析(TGA)表征其热性能,采用偏光显微镜(POM)和X射线衍射(XRD)分析其液晶性能。研究表明,三元液晶共聚酯熔点达407 ℃,热稳定性优异。随着1,8-辛二酸含量增加,四元共聚酯熔点显著降至214 ℃,热稳定性较好,最大热分解温度达到428 ℃。该系列共聚酯显示了典型的向列型液晶织态结构。1,8-辛二酸的引入显著改善了液晶共聚酯的可加工性。
给体-受体型二维共轭聚合物的分子共平面性对阻变均一性的影响
袁磊, 何智龙, 刘书智, 刘钢
当前状态:  doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20220726001
[摘要](37) [HTML全文](11) [PDF 6673KB](39)
摘要:
有机忆阻器具有超快速度、超低功耗、非易失性存储等优势,有希望成为突破当前冯·诺依曼瓶颈和摩尔定律极限的关键电子元器件。利用2,6-双(三甲基锡)- 4,8-双(5-己基-2-噻吩)-苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩,4,9-二溴-6,7-双苯基[1,2,5]噻二唑-[3,4-g]喹喔啉和4,8-二溴苯并[1,2-c:4,5-c']双[1,2,5]噻二唑,通过Stille偶联法合成得到两种新型二维共轭给体-受体型聚合物pBDTT-PTQx和pBDTT-BBT,通过选取位阻较小的取代基、长度较短的烷基链和强推拉电子效应的共轭给体-受体单元优化分子共平面性,并对比研究了共平面性对材料阻变特性的影响。两种材料均具有高鲁棒性的Flash型阻变行为,可循环擦写100圈以上, 其中pBDTT-BBT具有更好的分子共平面性,器件表面均方粗糙度仅为1.71 nm,开/关电压的扰动系数仅为9.4%和6.7%,高/低阻态的扰动系数为13.7%和9.4%,相较于PBDTT-PTQx,开/关电压与高/低阻值的稳定性和均一性获得很大提升。
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特约综述
功能高分子材料在锌负极保护中的应用
张馨壬, 曲昌镇, 苏延霞, 张秀海, 刘兴蕊, 邱玉倩, 王洪强, 徐飞
2022, 35(6): 493-508.   doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20220103001
[摘要](235) [HTML全文](170) [PDF 15916KB](64)
摘要:
水系锌离子电池因安全性高、成本低廉、环境友好等优点,在大规模储能等领域展现出广阔的应用前景。然而,锌负极与电解液界面处存在严重的枝晶生长和副反应等问题,严重制约了其实际应用。功能高分子材料具有丰富可调的功能基团、快速传导锌离子的能力、优异的柔韧性、良好的成膜与黏附性等优势,是应用于锌负极保护的一类重要材料。本文综述了功能高分子材料应用于锌负极保护的最新研究进展,并对其未来的发展进行了展望。
研究论文
还原响应性聚氨酯三嵌段共聚物的合成及应用
彭泽林, 谭佳佳, 张国颖
2022, 35(6): 509-516.   doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20220506002
[摘要](97) [HTML全文](20) [PDF 6104KB](68)
摘要:
设计合成了一类对还原性微环境具有响应性的两亲性聚氨酯三嵌段共聚物?聚乙二醇-聚氨基甲酸酯-聚乙二醇 (PEG-PU(SS)-PEG),其中PU(SS)中间嵌段由双(2-羟乙基)二硫化物和六亚甲基二异氰酸酯 (HDI) 经逐步聚合得到。该聚合物可以在水溶液中经纳米闪沉法自组装形成直径约100 nm、分别由PEG嵌段和PU(SS) 嵌段构成壳层和内核的纳米胶束,在其疏水内核中可以负载疏水性化疗药物姜黄素,构成还原环境响应性纳米载药体系,载药量和载药效率分别可达22.2%和71.3%。体外药物释放实验结果表明:由于共聚物链上疏水性PU(SS) 嵌段中二硫键结构的存在,在谷胱甘肽 (GSH) 作用下,可触发聚合物链发生降解,从而导致胶束结构解离,释放所负载的姜黄素;在GSH处理6 h后,姜黄素的累积释放量可达约90%。
具有螺线表面的聚肽中空柱的制备与结构
焦莉萍, 刘艳萍, 金锐琦, 续文恒, 蔡春华, 林嘉平
2022, 35(6): 517-523.   doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20220531001
[摘要](99) [HTML全文](30) [PDF 6301KB](49)
摘要:
通过聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)-b-聚乙二醇(PBLG-b-PEG)嵌段共聚物聚肽链段的部分酸解脱苄基及与肉桂醇的酯化反应,得到聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯-co-肉桂基-L-谷氨酸酯)-b-聚乙二醇(P(BLG/CLG)-b-PEG)嵌段共聚物。肉桂醇基团上的C=C双键在紫外光照射下可发生环加成反应。采用溶液自组装方法,以四氢呋喃-N,N-二甲基甲酰胺(THF-DMF)混合溶剂为起始共溶剂,水为选择性溶剂,P(BLG/CLG)-b-PEG嵌段共聚物与聚苯乙烯(PS)均聚物共混自组装,形成了表面带纳米条纹的核壳型粒子,其中疏水均聚物形成球形内核,聚肽嵌段共聚物形成表面纳米条带。通过改变初始有机溶剂性质,调控了表面纳米条纹的分布形式,得到了经线球和螺线球。通过紫外照射将螺线球和经线球表面条纹中的聚肽链段交联,并用THF溶解PS内核,分别制备了具有表面有序纳米条纹图案的中空柱状和贝壳状粒子。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)等测试方法表征聚集体形貌。研究表明:溶剂溶解可以有效去除交联螺线球和经线球的PS均聚物内核,分别制备得到新颖的纳米条纹图案化中空柱状和贝壳状粒子;这些图案化中空柱状粒子结构稳定,保持了3D结构特征;其内部空间具有良好的填充性能,可以被疏水均聚物填充。
具有交联网络的碳纳米管阵列导热材料
蔡瑜, 秦盟盟, 封伟
2022, 35(6): 524-531.   doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20220524001
[摘要](48) [HTML全文](25) [PDF 6580KB](99)
摘要:
垂直碳纳米管阵列(VACNT)中相邻碳纳米管的相互作用较弱,导致其水平热导率较低。通过化学气相沉积法在VACNT内部生长了随机取向的次级碳纳米管,次级碳纳米管在VACNT中形成交联网络,增强了VACNT的水平热导率。理论模拟分析表明,次级碳纳米管能够对集中的热量进行分散传导,从而有效调控碳纳米管阵列沿水平方向的热导率。实际测试结果表明,二次生长时间为30 min的碳纳米管阵列具有较为致密的网络结构,其密度为0.149 g/cm3,相比于VACNT的密度(0.118 g/cm3)提升了26.3%;其垂直热导率和水平热导率分别高达10.9 W/(m·K)和7.8 W/(m·K),水平热导率比VACNT的水平热导率提升幅度达231.6%。
β-氨基酸聚合物用于协同增效逆转白色念珠菌对伊曲康唑的耐药性
马凯茜, 张东辉, 施超, 顾佳蔚, 刘润辉
2022, 35(6): 532-539.   doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20220403001
[摘要](231) [HTML全文](154) [PDF 5387KB](46)
摘要:
设计合成了与伊曲康唑具有协同活性的系列β-氨基酸聚合物。通过β-氨基酸N-硫代羧基酸酐(β-NTA)开环聚合的方法,将不同比例疏水性单体DL-β-正亮氨酸N-羧基硫代羰基环内酸酐(简称Bu)和阳离子单体N(α)-Z-DL-2,3-二氨基丙酸N-羧基硫代羰基环内酸酐(简称DAP)进行共聚,得到了系列β-氨基酸聚合物(DAPxBuy)n。抗菌测试表明,制备的(DAPxBuy)n聚合物可通过协同增效,有效逆转白色念珠菌(C. albicans)对伊曲康唑的耐药性,使伊曲康唑的抗真菌最低抑制质量浓度从单药的大于200 μg/mL降低至协同后的3.1 μg/mL,即从无效逆转为高效抗真菌活性。此外,(DAPxBuy)n聚合物在400 μg/mL的高浓度下基本没有造成明显的人血红细胞溶血和细胞毒性。(DAPxBuy)n聚合物能实现高效协同增效和逆转真菌对伊曲康唑的耐药性。
三维多孔弹性体吸附剂的制备及其高效去除染料特性
张敏, 何健怡, 沈钦阳, 梁业如, 刘应亮, 徐飞, 熊开容
2022, 35(6): 540-547.   doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20220417001
[摘要](139) [HTML全文](43) [PDF 6911KB](31)
摘要:
通过使用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物将多孔炭黏附在聚氨酯泡沫骨架中,构建了一种新型三维多孔弹性体吸附剂(3D-PE)。利用扫描电子显微镜(SEM)、气体吸附分析仪、电子万能试验机、紫外-可见分光光度计等对3D-PE的结构、性质及染料吸附性能进行了表征。结果表明: 3D-PE在压缩条件下表现出高强度、优异的回弹性和良好的柔韧性,对有机染料分子具有较高的吸附速率(5 min内去除率为96%)和稳定的循环使用性。
LiCl对聚丁内酰胺的热塑改性研究
蔡智立, 张雅敬, 辛瑞杰, 邱勇隽, 陈涛, 蒋丽华, 赵黎明
2022, 35(6): 548-553.   doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20220422002
[摘要](111) [HTML全文](57) [PDF 5256KB](23)
摘要:
以LiCl作为增塑剂,采用熔融共混挤出法对聚丁内酰胺(PA4)进行热塑改性制得改性PA4(LiCl/PA4)。利用广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热(DSC)和拉伸测试等方法对LiCl/PA4的结晶性能、热力学性能和力学性能等进行了研究和分析。结果表明,将LiCl加入到PA4中,由于Li+和C=O中的氧原子发生络合作用,破坏了PA4中分子间的氢键和结晶。随着LiCl含量的增加,LiCl/PA4的熔点和结晶度逐渐减。狭焉斐ぢ蚀蠓岣,拉伸强度先升高后降低。当LiCl与PA4的质量比为5%时,熔点为223.9 ℃,结晶度降低至37.88%。当LiCl与PA4的质量比为1%时,拉伸强度最高可增至57.90 MPa。
曝光方式对负性光敏聚酰亚胺图形化的影响
张配荧, 尹玄文, 李珍, 陆学民, 路庆华
2022, 35(6): 554-559.   doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20220328001
[摘要](54) [HTML全文](21) [PDF 5768KB](34)
摘要:
光刻胶产业化过程遇到的第一个技术屏障是实验室优化的材料组分和光刻工艺在工业生产线上不能再现图形,原因是实验室与工业生产线的曝光方式不同所致。本文以负性光敏聚酰亚胺树脂为例,配合以不同引发速率的引发剂,在相同的曝光能量下以步进式(高功率、短时间)和接触式(低功率、长时间)两种模式分别进行曝光实验。通过观察图形质量发现:步进式曝光匹配引发速率快的引发剂、接触式曝光配合引发速率慢的引发剂才能获得最佳的图形效果。结合自由基形成和扩散动力学诠释了不同曝光模式下的图形化规律,为实验室产品走向工业应用提供了组分修正的理论依据。
改性透明质酸在黑色素染发中的应用
郑宸, 黄晶, 李婷, 东为富
2022, 35(6): 560-565.   doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20220223001
[摘要](244) [HTML全文](177) [PDF 5551KB](93)
摘要:
首先将透明质酸(HA)醛基化得到双醛修饰的HA(AHA),接着通过AHA与席夫碱反应,将多巴胺(DA)接枝到HA上,得到DAHA,最后通过DAHA对头发进行预处理,加强聚多巴胺(PDA)与头发之间的相互作用。利用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)、核磁共振氢谱仪(1H-NMR)、扫描电镜(SEM)、单纤维强度测试仪、色差仪等对DAHA的性质以及染色性能进行了一系列表征。结果表明:DA成功接枝到了HA上,并且数均分子量为0.2×104~1.0×104的DAHA接枝率为34%。经过DAHA辅助染色的头发,表面PDA纳米粒子分散更加均匀,同时具备更好的耐洗涤性能。
还原响应性肝靶向聚合物胶束的制备及其载药性能
冯荟如, 刘艳勤, 董营, 于香香, 巩凯
2022, 35(6): 566-574.   doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20220329001
[摘要](67) [HTML全文](31) [PDF 6203KB](31)
摘要:
首先,以七(6-叠氮-6-脱氧)-β-环糊精、3-炔基丁基-β-D-半乳糖苷为原料,经Click反应合成具有肝靶向功能的半乳糖-β-环糊精(Gal7-CD);其次,以胱胺二盐酸盐、十八烷酸为原料,经氨基保护、酰化反应、脱保护等步骤,得到胱胺基十八酰胺(NH2-SS-SA);再次,以金刚烷甲酸活性酯、双端氨基聚乙二醇为原料,经酰化反应得到金刚烷基聚乙二醇胺(Ad-PEG1000-NH2),该产物与丁二酸酐反应,得到金刚烷基聚乙二醇胺丁二酸(Ad-PEG1000-COOH);接下来,NH2-SS-SA和Ad-PEG1000-COOH反应得到金刚烷基聚乙二醇胺十八酰胺(Ad-PEG1000-SS-C18);最后,采用透析法,Gal7-CD与Ad-PEG1000-SS-C18经主客体自组装形成两亲性聚合物,进而形成聚合物胶束半乳糖-胱胺-十八酰胺(Gal7-SS-C18),并以阿霉素(DOX)为模型药物,制备了相应载药聚合物胶束Gal7-SS-C18-DOX。利用动态光散射仪(DLS)测得聚合物胶束和载药聚合物胶束粒径分别为(169.2±1.3) nm和(177.9±3.0) nm。利用紫外-可见分光光度计测得载药聚合物胶束的载药量为(21.2±0.7)%,包封率为(71.1±0.5)%。在模拟正常生理环境的磷酸盐缓冲液(PBS)中,载药聚合物胶束的药物释放缓慢;在模拟癌细胞还原性微环境下的PBS中,48 h内药物释放率可达到82.38%。以肝癌细胞(HepG2)和正常组织细胞(HEK-293)为细胞模型,评价聚合物胶束的细胞毒性及抗肿瘤活性。研究结果表明,聚合物胶束具有良好的生物相容性,载药聚合物胶束表现出良好的靶向性和药物可控释放性能,对肝癌细胞的抑制作用强于游离DOX,对正常细胞的毒性较低,具有良好的治疗选择性。
季铵盐接触型水性聚氨酯的制备及其抗菌性能
张乐兴, 李婷, 东为富
2022, 35(6): 575-582.   doi: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20220316001
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摘要:
以叔胺化合物3-二甲胺基-1,2-丙二醇为扩链剂、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为封端剂,将叔胺基团、不饱和基团键合到聚氨酯(PU)分子链上,并采用不同烷基链长卤代烷与叔胺基团发生季铵化反应引入亲水性基团,经紫外光固化,制备了水性聚氨酯(WPU)抗菌薄膜。利用红外光谱仪、纳米粒度分析仪、光学接触测试仪等对WPU分散液及其薄膜的结构与性能进行表征,通过震荡摇瓶、抑菌圈进行抗菌性能测试,并探究了叔胺化合物对材料性能的影响。结果表明:当叔胺化合物质量分数为9%、烷基链长为12时,WPU通过接触分别对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌率达99.5%以上,并表现出优异的抗菌持久性能。此外,所制备的水性聚氨酯材料还具有良好的力学性能。
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